1-แนฟทิลอะเซตาไมด์ถูกสังเคราะห์ขึ้นได้อย่างไร?

1 - Naphthylacetamide สังเคราะห์ได้อย่างไร?

ในฐานะซัพพลายเออร์ของ 1 - Naphthylacetamide ฉันมักถูกถามเกี่ยวกับกระบวนการสังเคราะห์สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่สำคัญนี้ วันนี้ ฉันอยากจะเจาะลึกถึงวิธีที่ใช้ในการผลิต 1 - แนพทิลอะเซทาไมด์ โดยจะมาแบ่งปันรายละเอียดทางวิทยาศาสตร์เบื้องหลังการกำเนิดของมัน

1 - Naphthylacetamide โดยมีสูตรโมเลกุล C₁₂H₁₁NO และหมายเลข CAS 86 - 86 - 2CAS 86-86-2 ฮอร์โมนพืช 1-Nad 1-Naphthylacetamide 98TC ผู้ผลิต C12H11NOเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชชนิดออกซินที่รู้จักกันดี มันมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการส่งเสริมการหยั่งรากของพืช เพิ่มการติดผล และเสริมสร้างการเจริญเติบโตและการพัฒนาโดยรวมของพืช

วัสดุเริ่มต้นที่พบมากที่สุดสำหรับการสังเคราะห์ 1 - Naphthylacetamide คือ 1 - กรด Naphthylacetic (NAA) ซึ่งมีหมายเลข CAS 86 - 87 - 31-Naphthylacetic Acid / Naa 98% Tc CAS No. 86-87-3 สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช. มีหลายวิธีในการแปลง 1 - กรด Naphthylacetic เป็น 1 - Naphthylacetamide และแต่ละวิธีก็มีข้อดีและข้อจำกัดของตัวเอง

วิธีที่ 1: ปฏิกิริยากับแอมโมเนีย

หนึ่งในวิธีการคลาสสิกในการสังเคราะห์ 1 - Naphthylacetamide คือการทำปฏิกิริยา 1 - กรด Naphthylacetic กับแอมโมเนีย โดยทั่วไปปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นภายใต้สภาวะการให้ความร้อนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม

กระบวนการเกิดปฏิกิริยาโดยรวมสามารถอธิบายได้ดังต่อไปนี้: ขั้นแรก 1 - กรดแนฟทิลอะซิติกถูกละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสม ตัวทำละลายนี้ควรมีความสามารถในการละลายที่ดีสำหรับกรด 1 - แนฟทิลอะซิติก และค่อนข้างเฉื่อยภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา ตัวทำละลายทั่วไปที่ใช้ ได้แก่ โทลูอีนหรือไซลีน จากนั้นจึงนำก๊าซแอมโมเนียเข้าสู่ระบบปฏิกิริยา โดยปกติปฏิกิริยาจะดำเนินการที่อุณหภูมิสูงขึ้นประมาณ 150 - 200°C เพื่อให้แน่ใจว่ามีอัตราการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสม

สมการปฏิกิริยาเคมีคือ: C₁₀H₇CH₂COOH + NH₃ → C₁₀H₇CH₂CONH₂+ H₂O

ในระหว่างการทำปฏิกิริยา กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก (-COOH) ของ 1 - กรด Naphthylacetic ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียเพื่อสร้างกลุ่มเอไมด์ (-CONH₂) โดยมีน้ำเป็นผลพลอยได้ ในการขับเคลื่อนปฏิกิริยาไปข้างหน้า น้ำที่ผลิตในปฏิกิริยาจะต้องถูกกำจัดออกอย่างต่อเนื่อง ซึ่งสามารถทำได้โดยใช้อุปกรณ์ดีน - สตาร์ก ซึ่งช่วยให้สามารถแยกน้ำออกจากส่วนผสมของปฏิกิริยาได้

อย่างไรก็ตาม วิธีนี้มีข้อเสียบางประการ หนึ่งในความท้าทายหลักคือการควบคุมอุณหภูมิและความดันของปฏิกิริยา หากอุณหภูมิสูงเกินไปอาจเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของสิ่งสกปรก นอกจากนี้ การใช้ก๊าซแอมโมเนียจำเป็นต้องมีการจัดการอย่างระมัดระวัง เนื่องจากมีความเป็นพิษและติดไฟได้

วิธีที่ 2: ปฏิกิริยากับเกลือแอมโมเนียม

อีกวิธีหนึ่งคือทำปฏิกิริยา 1 - กรดแนฟทิลอะซิติกกับเกลือแอมโมเนียม แอมโมเนียมคาร์บอเนตหรือแอมโมเนียมอะซิเตตมักใช้เกลือแอมโมเนียม ปฏิกิริยาจะดำเนินการในตัวทำละลายที่เหมาะสม และของผสมได้รับความร้อน

กลไกการเกิดปฏิกิริยาจะคล้ายกับปฏิกิริยากับแอมโมเนีย เกลือแอมโมเนียมสลายตัวเพื่อปล่อยแอมโมเนียในแหล่งกำเนิด ซึ่งจากนั้นจะทำปฏิกิริยากับ 1 - กรด Naphthylacetic ให้เกิดเป็น 1 - Naphthylacetamide ตัวอย่างเช่น เมื่อใช้แอมโมเนียมคาร์บอเนต [(NH₄)₂CO₃] จะสลายตัวเป็นแอมโมเนีย (NH₃) คาร์บอนไดออกไซด์ (CO₂) และน้ำ (H₂O) ภายใต้การให้ความร้อน:
(NH₄)₂CO₃ → 2NH₃+ CO₂ + H₂O

แอมโมเนียที่ปล่อยออกมาจะทำปฏิกิริยากับ 1 - กรด Naphthylacetic เพื่อผลิต 1 - Naphthylacetamide วิธีนี้ค่อนข้างปลอดภัยกว่าเมื่อเทียบกับการใช้ก๊าซแอมโมเนียโดยตรง เนื่องจากเกลือแอมโมเนียมเป็นของแข็งและจัดการได้ง่ายกว่า อย่างไรก็ตาม อัตราการเกิดปฏิกิริยาอาจช้าลง และผลผลิตอาจได้รับผลกระทบจากสภาวะการสลายตัวของเกลือแอมโมเนียม

วิธีที่ 3: ผ่านกรดคลอไรด์ระดับกลาง

วิธีนี้เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอน ประการแรก 1 - กรด Naphthylacetic จะถูกแปลงเป็นกรดคลอไรด์ที่สอดคล้องกันโดยทำปฏิกิริยากับสารคลอรีน เช่น ไทโอนิล คลอไรด์ (SOCl₂) หรือฟอสฟอรัส ไตรคลอไรด์ (PCl₃)

ปฏิกิริยาของกรด 1 - Naphthylacetic กับไทโอนิลคลอไรด์มีดังนี้:
C₁₀H₇CH₂COOH + SOCl₂ → C1₀H₇CH₂COCl+ SO₂ + HCl

จากนั้นกรดคลอไรด์ 1 - แนฟทิลอะเซทิลคลอไรด์ จะถูกทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียหรือเกลือแอมโมเนียมเพื่อสร้าง 1 - แนฟทิลอะเซทาไมด์
C₁₀H₇CH₂COCl+ NH₃ → C₁₀H₇CH₂CONH₂+ HCl

วิธีนี้มักจะให้ผลผลิตที่สูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับปฏิกิริยาโดยตรงของกรด 1 - แนฟทิลอะซิติกกับแอมโมเนีย กรดคลอไรด์จะมีปฏิกิริยามากกว่ากรดคาร์บอกซิลิก ซึ่งช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียได้เร็วและสมบูรณ์ยิ่งขึ้น อย่างไรก็ตาม การใช้สารคลอรีนจำเป็นต้องมีมาตรการด้านความปลอดภัยอย่างระมัดระวัง เนื่องจากมีฤทธิ์กัดกร่อนและความเป็นพิษ

หลังจากการสังเคราะห์ 1 - Naphthylacetamide จำเป็นต้องมีขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง วิธีการทำให้บริสุทธิ์ทั่วไป ได้แก่ การตกผลึกซ้ำ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการละลายผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบในตัวทำละลายที่เหมาะสมที่อุณหภูมิสูง จากนั้นปล่อยให้ตกผลึกเมื่อสารละลายเย็นตัวลง กระบวนการนี้สามารถขจัดสิ่งสกปรกได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ เทคนิคโครมาโตกราฟี เช่น คอลัมน์โครมาโตกราฟี ยังสามารถใช้เพื่อการทำให้บริสุทธิ์ที่แม่นยำยิ่งขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องจัดการกับส่วนผสมที่ซับซ้อนของสิ่งเจือปน

ในด้านการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 1 - แนฟไทอะซีทาไมด์ มักถูกเปรียบเทียบกับสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชอื่นๆ เช่น อินโดล - 3 - กรดอะซิติก (IAA) ซึ่งมีหมายเลข CAS 87 - 51 - 4หมายเลข CAS 87-51-4 สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชระดับพรีเมี่ยม Iaa Indole-3-Acetic Acid 98% Tc. แม้ว่าทั้งสองชนิดจะเป็นตัวควบคุมประเภทออกซิน แต่ก็มีโครงสร้างทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกัน 1 - แนฟทิลอะเซทาไมด์มีความเสถียรมากกว่าและมีผลยาวนานต่อการเจริญเติบโตของพืชในบางกรณี ทำให้เป็นตัวเลือกยอดนิยมสำหรับการใช้งานทางการเกษตร

ในฐานะซัพพลายเออร์ของ 1 - Naphthylacetamide ฉันสามารถนำเสนอผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงที่สังเคราะห์โดยใช้วิธีการขั้นสูงและมาตรการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ผลิตภัณฑ์ของเรามีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการเกษตร พืชสวน และการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช หากคุณสนใจที่จะซื้อ 1 - แนฟทิลอะเซทาไมด์สำหรับโครงการที่เกี่ยวข้องกับโรงงานของคุณ ฉันขอแนะนำให้คุณติดต่อเราเพื่อขอหารือเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ ราคา และตัวเลือกการจัดส่ง เรามุ่งมั่นที่จะให้บริการลูกค้าที่เป็นเลิศและรับรองว่าคุณจะได้รับผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดเพื่อตอบสนองความต้องการของคุณ

อ้างอิง

• สมิธ เจเค (2015) สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช: หลักการและการประยุกต์ สำนักพิมพ์วิชาการ.
• บราวน์, อาร์คันซอ (2018) การสังเคราะห์สารอินทรีย์สำหรับฮอร์โมนพืช ไวลีย์ - VCH